【壓縮機(jī)網(wǎng)】FDA（美國食品和藥物管理局） 制定的《美國聯(lián)邦法規(guī)》第 21 款第 820.70 (e) 節(jié)聲明，“每家制造商都應(yīng)建立并維護(hù)適當(dāng)?shù)某绦颍苑乐乖O(shè)備或產(chǎn)品因物質(zhì)污染而可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生的不利影響。”

 

　　在2011年，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 (ISO) 采用最高的標(biāo)準(zhǔn)為制藥廠制定了新的空氣質(zhì)量等級。0 級是最嚴(yán)格的空氣質(zhì)量類別，限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。

　　英格索蘭0 級無油壓縮空氣技術(shù)，可確?？蛻羯a(chǎn)不會(huì)因空壓機(jī)而產(chǎn)生雜質(zhì)，從而幫助制藥廠符合規(guī)定要求。

 

　　英格索蘭還提供CARE套餐以及符合GMP要求和PAT倡議的壓縮空氣系統(tǒng)解決方案。通過我們的全新 Intellisurvey 工具，可以監(jiān)測和分析當(dāng)前空氣系統(tǒng)性能，以確保為您提供的解決方案在提升系統(tǒng)可靠性的同時(shí)提高效率。

 

　　英格索蘭超過145年的經(jīng)驗(yàn)可幫助客戶在提高可靠性和正常運(yùn)行時(shí)間的同時(shí)達(dá)到更高的效率，趨利避害，減小風(fēng)險(xiǎn)，減少浪費(fèi)，滿足可持續(xù)性發(fā)展目標(biāo)。

 

　　壓縮空氣質(zhì)量對生產(chǎn)線有哪些影響

 

　　1、藥片生產(chǎn)和包衣

　　壓縮空氣被廣泛應(yīng)用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度，消除廢棄物及油污染等帶來的健康風(fēng)險(xiǎn)影響。

 

　　2、混合和保持

　　壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓以確保產(chǎn)品完整性/無菌性。0 級無油空氣可防止因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)的油污染物而破壞這種微妙的平衡關(guān)系。

 

　　3、產(chǎn)品灌裝、包裝和裝瓶

　　在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中，壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上。

 

　　4、無菌應(yīng)用

　　只要客戶的應(yīng)用要求無菌空氣，就需要使用 0 級無油空氣。油污染會(huì)妨礙高效微粒過濾器有效地工作，0 級無油空氣可確?？諝獗３旨儍簟?/div>

來源： 英格索蘭空壓機(jī)

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